Butadién forrásának megtekintése

{{Chembox new
|   Name = Butadién
|   ImageFile = Butadiene structures.svg
|   ImageSize = 250px
|   ImageName = Buta-1,3-dién
|   ImageFile1 = Buta-1,3-diene-3D-vdW.png
|   ImageSize1 = 150px
|   IUPACName = Buta-1,3-dién
|   OtherNames = Divinil
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   SMILES = C=CC=C
|   CASNo = 106-99-0
|   RTECS = EI9275000
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|C=4|H=6
|   Appearance = Színtelen gáz
|   Density = 2,4982  kg/m³ (gáz, 0 °C<ref name="IFA GESTIS">{{GESTIS | CAS=106-99-0 | ZVG=11430 | Név=Butadién | Dátum=2011. január 25.}}</ref><br />0,65045  kg/dm³ (folyadék, forrásponton)<ref name="IFA GESTIS" />
|   Solubility = 1 g/l (20 °C)<ref name="IFA GESTIS" />
|   MeltingPt = -108,92 °C<ref name="IFA GESTIS" />
|   BoilingPt = -4.5 °C<ref name="IFA GESTIS" />
|   Viscosity = 0,25 c[[Poise|P]] 0 °C-on<ref name="IFA GESTIS" />
|   VaporPressure = 2,398  [[bar (mértékegység)|bar]], 20 °C
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   EUClass = Nagyon gyúlékony ('''F+'''),<br />Mérgező ('''T''')<ref name="ESIS">[http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=hue&GENRE=CASNO&ENTREE=106-99-0 A butadién (ESIS)]{{Halott link|url=http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=hue&GENRE=CASNO&ENTREE=106-99-0 |date=2018-11 }}</ref>
|   FlashPt = -85 °C<ref name="ESIS" />
|   RPhrases = {{R45}}, {{R46}}, {{R12}}<ref name="ESIS" />
|   SPhrases = {{S53}}, {{S45}}<ref name="ESIS" />
|   LD50 = 5480 mg/kg (patkány, szájon át)<ref name="IFA GESTIS" />
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   Function = [[alkének]]<br /> és [[dién]]ek
|   OtherFunctn = [[izoprén]]<br />[[kloroprén]]
|   OtherCpds = [[bután]]
  }}
}}
A '''butadién''' vagy pontosabban '''buta-1,3-dién''' egy szerves vegyület, a legegyszerűbb nyílt láncú konjugált [[dién]]. Létezik egy izomerje, a buta-1,2-dién. Színtelen gáz, könnyen cseppfolyósítható. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan, de jól oldódik [[etanol]]ban és [[dietil-éter]]ben.
== Szerkezete ==
A butadién szerkezeti képletében a [[kettős kötés|kétszeres kötésként]] jelölt kötések hossza 137 [[pikométer|pm]], ez valamivel több, mint a szén-szén kétszeres kötések szokásos kötéshossza (133 pm). Az egyszeres kötésként jelölt kötés hossza viszont rövidebb a szokásosnál (147 pm 154 pm helyett). Ez azzal magyarázható, hogy a kettős kötések π-elektronpárjai delokalizálódnak.
== Kémiai tulajdonságai ==
A butadién könnyen polimerizálódik. A polimerizációját különböző katalizátorok segítik elő. Ekkor egy, a [[kaucsuk]]hoz hasonló tulajdonságú termék keletkezik. Katalizátor jelenlétében hidrogénnel telíthető. [[Bróm]]mal addíciós reakcióba lép. Lehetőség van úgynevezett részleges telítésre is, ekkor kétféle termék keletkezhet, 3,4-dibrómbut-1-én és 1,4-dibrómbut-2-én.
== Előállítása ==
Főként a kőolajban található szénhidrogénekből állítják elő krakkolással. Előállítására más módszerek is léteznek. Például a Lebegyev-féle eljárás szerint [[etanol]]ból állítják elő. Ezt katalizátor jelenlétében magas hőmérsékletre hevítik, ekkor hidrogén- és vízvesztéssel butadiénné alakul.
:<math>\mathrm{2 \ CH_3{-}CH_2{-}OH \rightarrow CH_2{=}CH{-}CH{=}CH_2 + 2 \ H_2O + H_2}</math>
== Felhasználása ==
Főként mű[[kaucsuk]] gyártására használják fel. Emellett a [[kloroprén]]t is butadiénből állítják elő, ez a vegyület szintén műkaucsuk gyártására szolgál. Az adiponitril (fontos műanyagipari alapanyag) gyártása is butadiénből indul ki.
== Források ==
*Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
*Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
*Bot György: A szerves kémia alapjai
*Furka Árpád: Szerves kémia
== Hivatkozások ==
{{jegyzetek}}
{{Szénhidrogének}}
{{Portál|Kémia}}
[[Kategória:Diének]]