Foszfin forrásának megtekintése

{{Chembox new
|   Name = Foszfin
|   ImageFile = Phosphine.png
|   ImageSize = 100px
|   ImageFileL1 = Phosphine-3D-balls.png
|   ImageSizeL1 = 100px
|   ImageFileR1 = Phosphine-3D-vdW.png
|   ImageSizeR1 = 120px
|   IUPACName = Foszfán
|   SystematicName = Foszfin
|   OtherNames = Foszfor-hidrogén
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   CASNo = 7803-51-2
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = PH<sub>3</sub>
|   MolarMass = 34,00 g/mol
|   Appearance = színtelen gáz
|   Density = 1,5312 kg/m³ (0&nbsp;°C, gáz)<ref name="IFA GESTIS">{{GESTIS | CAS=7803-51-2 | ZVG=3530 | Név=Foszfin | Dátum=2011. január 24.}}</ref><br />0,7653 g/cm³ (folyadékfázis, forrásponton)<ref name="IFA GESTIS" />
|   Solubility = 330 mg/l (20&nbsp;°C)<ref name="IFA GESTIS" />
|   MeltingPt = ‒133,80&nbsp;°C<ref name="IFA GESTIS" />
|   BoilingPt = ‒87,77&nbsp;°C<ref name="IFA GESTIS" />
  }}
| Section3 = {{Chembox Structure
|   MolShape = Trigonális piramis
|   Dipole = 0,58 [[Debye|D]]
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   EUClass = Rendkívül gyúlékony ('''F+''')<br />Nagyon mérgező ('''T+''')<br />Veszélyes a környezetre ('''N''')<ref name="ESIS">[http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=hu&GENRE=CASNO&ENTREE=7803-51-2 A foszfin (ESIS)]{{Halott link|url=http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=hu&GENRE=CASNO&ENTREE=7803-51-2 |date=2018-11 }}</ref>
|   NFPA-H = 4
|   NFPA-F = 4
|   NFPA-R = 2
|   RPhrases = {{R12}}, {{R17}}, {{R26}}, {{R34}}, {{R50}}<ref name="ESIS" />
|   SPhrases = {{S1/2}}, {{S28}}, {{S36/37}}, {{S45}}, {{S61}}, {{S63}}<ref name="ESIS" />
|   Autoignition = 38&nbsp;°C
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   OtherCpds = [[Ammónia]]<br />[[Arzin]]<br />[[Sztibin]]<br />[[Bizmutin]]<br/> [[Trimetilfoszfin]]<br />[[Trifenilfoszfin]]
  }}
}}
A '''foszfin''' vagy '''foszfor-hidrogén''' egy szervetlen foszforvegyület, amelynek összegképlete [[foszfor|P]][[hidrogén|H]]<sub>3</sub>. Az [[ammónia|ammóniáéhoz]] hasonló szerkezetű molekulákat alkot. Színtelen, kellemetlen szagú gáz. Vízben alig oldódik. Erősen redukáló hatású. Erős méreg.
== Szerkezete ==
A foszfinmolekula az ammóniamolekulához hasonlóan trigonális piramis alakú. A központi foszforatomon egy nemkötő elektronpár van. A foszfin molekulájában a foszforatom nitrogénatomnál nagyobb atomsugara miatt jobban érvényesül a nemkötő elektronpár deformáló hatása, mint az [[ammónia|ammóniában]], ezért a [[kötésszög]] itt kisebb, 93,5°.
== Kémiai tulajdonságai ==
A foszfin gyengén [[Bázis (kémia)|bázisos]] jellegű, hidrogén-halogenidek hatására foszfóniumsókká alakul. Azonban az ilyen {{chem|PH|4|+}}-iont tartalmazó vegyületek sokkal bomlékonyabbak, mint az [[ammónium]]sók. A foszfin hevítés hatására meggyullad és [[foszforsav]] képződése közben elég.
:<math>\mathrm{PH_3 + 2 \ O_2 \rightarrow H_3PO_4}</math>
[[Klór]] hatására [[foszfor-pentaklorid]]dá oxidálódik:
:<math>\mathrm{PH_3 + 4 \ Cl_2 \rightarrow PCl_5 + 3 \ HCl}</math>
== Előállítása ==
Foszfin keletkezik, ha fehérfoszfort erős lúggal főznek. Az így nyert foszfin azonban mellékterméket, difoszfánt ({{chem|P|2|H|4}}) tartalmaz. Ez a vegyület a levegőn magától meggyulladhat.
:<math>\mathrm{P_4 + 3 \ KOH + 3 \ H_2O \rightarrow PH_3 + 3 \ KH_2PO_2}</math>
A foszfidokból (például kalcium-foszfidból) víz hatására szintén foszfin fejlődik.
:<math>\mathrm{Ca_3P_2 + 6 \ H_2O \rightarrow 2 \ PH_3 + 3 \ Ca(OH)_2}</math>
== Felhasználása ==
A foszfint kártevőirtásra használják, emellett alapanyag kémiai szintéziseknél.
==Toxicitása==
Belélegzése vagy bőrrel való érintkezés útján történő felszívódhat. Nagy dózisban halálos méreg. [[Tüdőödéma]] kialakulásához is vezethet a belélegzése. Mivel a foszfin nagyobb fajsúlyú, mint a levegő, ezért a talaj közelében megtelepszik. Emiatt fokozottan veszélyes a gyerekek egészségére. A szervezetbe, véráramba került foszfin a vér oxigénszállító képességét blokkolja és a sejtek oxigénfelvételét nehezíti meg.<ref name="haaretz.com">{{cite web|url=http://www.haaretz.com/news/national/1.570036 | title = Two toddlers die after Jerusalem home sprayed for pests | publisher = Haaretz | date = 2014-01-22 | accessdate = 2014-01-23}}</ref><ref>[http://www.rtve.es/noticias/20140203/familia-alcala-guadaira-murio-tras-inhalar-fosfina-unos-tapones/869841.shtml rtve.es: "La familia de Alcalá de Guadaíra murió tras inhalar fosfina de unos tapones"], 2014-02-03</ref><ref name=cbcth>{{cite web | url = http://www.cbc.ca/news/deaths-of-quebec-women-in-thailand-may-have-been-caused-by-pesticide-1.2569434 | title=Deaths of Quebec women in Thailand may have been caused by pesticide | date=13 March 2014 | publisher=cbc.ca}}</ref><ref name=wp17>{{cite news|title=4 children killed after pesticide released toxic gas underneath their home, police say|url=https://www.washingtonpost.com/news/post-nation/wp/2017/01/03/4-children-killed-after-pesticide-released-toxic-gas-underneath-their-home-police-say/|accessdate=6 January 2017|work=Washington Post}}</ref><ref name=haaretz.com/><ref name=cbcfm>{{ cite web | url = http://www.cbc.ca/news/canada/edmonton/pesticide-blamed-in-8-month-old-s-death-in-fort-mcmurray-1.2967286 | title = Pesticide blamed in 8-month-old's death in Fort McMurray| publisher = CBC News | date = 2015-02-23 | accessdate = 2015-02-23 }}</ref>
Belégzésének tünetei: rosszullét, hányás, hasmenés, hidegrázás, izomfájdalom, szomjúság, légzési nehézség, tüdőödéma. 50 ppm értéknél már rendkívül veszélyes az egészségre.<ref>{{cite web|url=https://index.hu/techtud/2019/11/26/matrai_eromu_viresol_merges_gazok_kornyezetszennyezes_nitrogen-monoxid_ken-hidrogen_foszfin/|title=Ezért veszélyesek a Mátrai Erőműnél felbukkant gázok|publisher=[[Index.hu]]|accessdate=2019-11-27}}</ref>
== Jegyzetek ==
{{jegyzetek}}
== Források ==
* Nyilasi János: Szervetlen kémia
* Bodor Endre: Szervetlen kémia I.
== További információk ==
* [http://www.vilaglex.hu/Kemia/Html/Foszfin.htm A foszfin]
[[Kategória:Szervetlen foszforvegyületek]]
[[Kategória:Szervetlen hidrogénvegyületek]]