Norkarán forrásának megtekintése

{{chembox
|ImageFileL1=Norcarane.png
|ImageSizeL1=100px
|ImageFileR1=Norcarane3D.png
|ImageSizeR1=150px
|IUPACName=Biciklo[4.1.0]heptán
|OtherNames=
|Section1={{Chembox Identifiers
|  CASNo=286-08-8
|  PubChem=9245
|  SMILES=C1CCC2CC2C1
  }}
|Section2={{Chembox Properties
|  Formula=C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>
|  MolarMass=96,17 g/mol
|  Appearance=színtelen folyadék<ref group="forrás" name="Römpp3">{{cite book
 |year=1983
 |title=Römpp vegyészeti lexikon: Harmadik kötet L–P
 |location=Budapest
 |publisher=Műszaki Könyvkiadó
 |isbn=963 10 4297 9
 |pages=450
}}</ref>
|  Density=
|  MeltingPt=
|  BoilingPt=116–117 °C<ref group="forrás" name="Römpp3"/>
|  Solubility=
  }}
|Section3={{Chembox Hazards
|  MainHazards=
|  FlashPt=
|  Autoignition=
  }}
}}
A '''norkarán''' vagy '''biciklo[4.1.0]heptán''' egy [[biciklusos vegyület|biciklusos]] [[szerves vegyület]], színtelen folyadék. [[Simmons–Smith-reakcióval]] állítható elő [[dietil-éter]]ben oldott [[ciklohexanon]] [[dijódmetán]]nal és réz-cink ötvözettel végzett reakciójával.<ref>{{OrgSynth | author = Smith, R. D.; Simmons, H. E. | title = Norcarane | collvol = 5 | collvolpages = 855 | prep = cv5p0855}}</ref>
:[[Fájl:Simmons-Smith cyclohexene to bicyclo-4.1.0-heptane.svg|center|300px|Példa a Simmons–Smith-reakcióra]]
== Források ==
<references group="forrás"/>
== Fordítás ==
{{Fordítás|en|Norcarane|oldid=272902679|n=a|4=angol}}
=== Hivatkozások ===
<references/>
{{csonk-kém}}
[[Kategória:Szénhidrogének]]