Pridinol forrásának megtekintése

{{Drugbox
| IUPAC_name = 1,1-difenil-3-(piperidin-1-il)propán-1-ol
| image = pridinol.png
<!--Clinical data-->
| tradename =
| Drugs.com = {{drugs.com|international|pridinol}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| pregnancy_category =
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = <!--             / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC                   / Rx-only  / Schedule I, II, III, IV, V -->
| legal_status =
| routes_of_administration =  {{oral}}
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =
| protein_bound =
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion =
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 511-45-5
| ATC_prefix = M03
| ATC_suffix = BX03
| PubChem = 4904
| IUPHAR_ligand = 4139
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
 | DrugBank = DB00945
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4735
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 9E75Q6SUUB
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 404215
<!--Chemical data-->
| C=20 | H=25 | N=1 | O=1
| molecular_weight = 295,419 g/mol
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C20H25NO/c22-20(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21/h1-2,4-7,10-13,22H,3,8-9,14-17H2
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RQXCLMGKHJWMOA-UHFFFAOYSA-N
| melting_point = 120
| melting_high = 121
| boiling_point = 460.9
}}
A '''pridinol''' ([[INN]]) központilag ható izomlazító gyógyszer, melyet izomgörcsök tüneti kezelésére adnak. A [[Parkinson-kór]] kezelésében is alkalmazzák.
== Fizikai/kémiai tulajdonságok ==
Kristályos anyag, mely [[aceton]]ban oldódik. Etil-1-piperidinpropionátból<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.79553.html Ethyl 1-Piperidinepropionate] (ChemSpider, CSID:79553. Hozzáférés: 2012.08.03. 20<sup>54</sup> GMT)</ref> és [[fenil-magnézium-bromid]]ból állítható elő.
== Mellékhatások ==
Emésztőrendszeri panaszok, átmeneti vérnyomáscsökkenés, álmosság.
== Adagolás ==
Szájon át. Kezdő adag 3×2–8&nbsp;mg ([[Metánszulfonsav|mezilát]] formájában). Fenntartó kezelésre napi 4–8&nbsp;mg.
== Készítmények ==
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben<ref>[http://drugs-about.com/ing/pridinol.html Pridinol] (Drugs-About.com)</ref> önállóan:
<div style="column-count:3;">
* Konlax
* Lyseen
* Myoson
* Nonplesin
* ParKS
</div>
[[Diklofenák]]kal kombinációban:
<div style="column-count:3;">
* Blokium Flex
* Curinflam Plus
* Diclogesic Relax
* Diclomar Flex
* Dioxaflex Plus
* Doxtran Flex
* Metaflex Plus NF
* Mio-Virobron NF
* Pancloflex
* Rodinac Flex
* Silfox Flex
* Vesalion Flex
* Voltaren Flex
* Xedenol Flex
* Viartril Flex
</div>
Egyéb kombinációban:
<div style="column-count:5;">
* Algolisina
* Oxa Sport
* Oxadisten
* Parks-Plus
</div>
Magyarországon nincs forgalomban.<ref>[http://www.ogyi.hu/gyogyszeradatbazis/index.php?action=process&freetext=&product_name=0&marketing_authorisation=0&active_substance=3534&atc_code=&registration_number=&dic_prescription=0&authorisation_date_from=&authorisation_date_to=&revoke_date_from=&revoke_date_to=&ordering=name_str Pridinol]{{Halott link|url=http://www.ogyi.hu/gyogyszeradatbazis/index.php?action=process&freetext=&product_name=0&marketing_authorisation=0&active_substance=3534&atc_code=&registration_number=&dic_prescription=0&authorisation_date_from=&authorisation_date_to=&revoke_date_from=&revoke_date_to=&ordering=name_str |date=2020-03 }} (OGYI)</ref>
== Jegyzetek ==
{{Jegyzetek|oszlopok=1}}
== Források ==
* [http://www.mims.com/USA/drug/info/pridinol/ Pridinol]{{Halott link|url=http://www.mims.com/USA/drug/info/pridinol/ |date=2022-12 }} (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges.)
Fizikai/kémiai tulajdonságok:
* [http://www.chemnet.com/dict/dict--511-45-5--hu.html 511-45-5 Pridinol]{{Halott link|url=http://www.chemnet.com/dict/dict--511-45-5--hu.html |date=2022-01 }} (ChemNet)
* [http://www.drugfuture.com/chemdata/pridinol.html  Pridinol] (DrugFuture.com)
== További információk ==
*  SE Vignaduzzo, PM Castellano, TS Kaufman: [http://www.ijpsonline.com/article.asp?issn=0250-474X;year=2010;volume=72;issue=2;spage=197;epage=203;aulast=Vignaduzzo Development and Validation of a Dissolution Test for Meloxicam and Pridinol Mesylate from Combined Tablet Formulation] (Indian Journal of Pharmaceutical Science, 2010;72:197-203)
* Bernard Duperray, Michèle Lobut, Maurice Roche and Henri Pacheco: [http://www.springerlink.com/content/a42367067t3k262g/ The fate of pridinol in the organism: Pharmacokinetics and distribution in animals]{{Halott link|url=http://www.springerlink.com/content/a42367067t3k262g/ |date=2019-11 }} (SpingerLink)
* Svensson P, Wang K, Arendt-Nielsen L.: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12935797 Effect of muscle relaxants on experimental jaw-muscle pain and jaw-stretch reflexes: a double-blind and placebo-controlled trial] (PubMed)
<!--== Kapcsolódó szócikkek ==
-->
{{Izomrelaxánsok}}
[[Kategória:ATC M03]]
[[Kategória:Piperidinek]]
[[Kategória:Alkoholok]]