2,3-Dihidrotiofén

Innen: Hungaropédia
A lap korábbi változatát látod, amilyen imported>Szaszicska 2019. december 27., 18:00-kor történt szerkesztése után volt. (Szaszicska átnevezte a(z) 2,3-dihidrotiofén lapot a következő névre: 2,3-Dihidrotiofén: A Kémiai helyesírási szótár (1982) „A kis és nagy kezdőbetű” fejezete alapján mondat és cím első helyén nagy „kezdőbetűvel” írandó)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhozUgrás a kereséshez
2,3-Dihidrotiofén
IUPAC-név 2,3-dihidrotiofén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 1120-59-8
PubChem 136880
ChemSpider 120627
SMILES
C1CSC=C1
InChI
1/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2
InChIKey OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H6S
Moláris tömeg 86,16 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A dihidrotiofén kénorganikus heterociklusos vegyület, képlete C4H6S. Két izomerje létezik, az egyik a jobbra ábrázolt 2,3-dihidro-, a másik a szimmetrikusabb 2,5-dihidro izomer (utóbbi CAS-száma 1708-32-3). Mindkét anyag színtelen, tioéterekre jellemző szagú folyadék. Reakciókészségüket tekintve mindkét izomer mutatja az alkének és tioéterek sajátságait, a szénatomon addíciós, a kénatomon oxidációs reakciók mennek végbe. A tiofén ilyen reakciókban nem vesz részt.[1]

Hivatkozások

  1. Shvekhgeimer, M. G. A. (1998). „Dihydrothiophenes. Synthesis and Properties (review)”. Chemistry of Heterocyclic Compounds 34, 1101-1122. o. DOI:10.1007/BF02319487. 

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2,3-Dihydrothiophene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.