Malawimonas

Innen: Hungaropédia
A lap korábbi változatát látod, amilyen imported>Alfa-ketosav 2025. január 24., 16:15-kor történt szerkesztése után volt. (Történet)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhozUgrás a kereséshez
Malawimonas
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Opimoda
Nemzetség: Malawimonas
O’Kelly et Nerad 1999
Hivatkozások
Wikifajok
Wikifajok

A Wikifajok tartalmaz Malawimonas témájú rendszertani információt.

Commons
Commons

A Wikimédia Commons tartalmaz Malawimonas témájú kategóriát.

A Malawimonas egysejtű heterotróf ostorosok nemzetsége ismeretlen filogenetikai kapcsolatokkal. Helyenként az Excavata vagy a Loukozoa csoportokba sorolták.[1][2] 2018-as tanulmányok szerint a Podiata közeli rokona.[3][4]

Történet

1993-ban Charles J. O’Kelly a Jakobidába tartozó ostorosokat és az eukarióták korai diverzifikációját kutatta, és felismerte, hogy a Jakoba, a Reclinomonas és a Histiona (a Jakobida koronacsoportja) morfológiailag hasonló volt. E koronacsoport tartalmazott egy névtelen, leíratlan szabadon úszó, sejtszájjal rendelkező ostoros sejtet.[5][6] A tanulmány során e sejteket a Jakoba tagjainak gondolták a Jakoba libera fajhoz hasonló morfológiai jellemzők – a sejtfal hiánya, a szesszilis trofikus állapotok, a hasonló úszásmód és az elülső ostor gyakori görbülése miatt. Azonban kiderült, hogy a faj nem sorolható be a Jakobida Jakoba vagy más nemzetségébe a Jakoba szabálytalanul lapult és a többi Jakobida-nemzetség csöves mitokondriális cristáitól eltérő lemezes cristái miatt.[7] E bakterivor, heterotróf élőlényt később Malawimonas jakobiformisnak nevezték, mivel a Nyasza-tó malawi partján izolálták, és az új Malawimonadidae családba helyezték.[7] Csak több mint 10 évvel később vizsgáltak hasonló élőlényt több tanulmányban is, mely a Jakobida és a Cercozoa közt váltakozott Malawimonas californiana néven, de nem volt formális leírás.[8][9][10] Bár a M. californianát formálisan nem írták le, elérhető teljes mitokondriális genomja[11] és több teljes magi gén is.[12][13]

Jellemzők

Malawimonas, sematikus ábra

Számos közös jellemzőjük van a Jakobidával és más Excavata-tagokkal – ilyen például a ventrális sejtszáj és a két ostor. Sejtváza a Carpediemonaséhoz, a Metamonada tagjaihoz hasonlít, és a Diplomonada és Retortamonada közeli rokona.[2][10] A Malawimonas jakobiformis egymagvú, kétostorú, heterotróf „csupasz” sejt, pikkely vagy lorica nélkül. Ultraszerkezete megfigyelése alapján a felszínen jelentős glikokalix van. Általában vékony, plasztikus és gyakran deformálják a tárgylemez nyomása vagy a megemésztett táplálék. Ostorai 1–1,5-szer hosszabbak a sejttestnél, és közel egyenlő hosszúak. Az elülső ostor görbült, a ahol a hátulsó belemélyül, de nem csatlakozik a ventrális sejtfelszínhez. A sejtek egyenesen úsznak, és longitudinális tengelyük mentén forognak haladáskor. Hátulsó ostoruk ürege az ostor felszínén egyértelmű helyén jelenik meg, míg a többi Jakobida-tagé diffúzan ered a dorzális felszínen.[7][14]

Genomika

Lehetséges BBS6-ortológja is ismert, ami alapján a BBS fehérjecsoport az állatok megjelenése előtt megjelenhetett, vagy azok géntranszferrel más csoportoknak adták át annak tagjait.[15] Kevés epigenetikai és karbantartó géncsaládja van.[16]

A Malawimonas, a Jakobida és a mitokondriumok eredete

A kezdeti molekuláris vizsgálatok kimutatták, hogy a Reclinomonas americana, a Jakoba libera és a Malawimonas jakobiformis mitokondriális genomjai hasonlítanak a leginkább a baktériumokhoz az eukarióták közt.[8] A Jakobida a mitokondriális cristák ősi formájával rendelkezik. A mitokondriumalak erősen állandósult jellemző, és a legmélyebb evolúciós elágazás meghatározására használható az eukarióták közt.[17]

Hely az eukarióták közt

Egy α- és β-tubulint használó kutatás szerint a M. jakobiformis az eukarióták közt bazális helyzetű, és megkülönböztethető a Jakobida koronacsoportjától.[17] Molekuláris filogenetikával nem mutatták ki a Malawimonada helyzetét az eukarióták közt. Kevés magban kódolt gén elemzése gyakran a Metamonada közeli rokonaként helyezte el. 2016-tól a legtöbb filogenetikai elemzés az Excavata többi tagjától elkülöníti a Malawimonadát. Az SSU rDNS, a tubulinok és 5–7 magban kódolt fehérje filogenezise és a filogenetikai elemzések szerint a Malawimonada nem a Jakobida rokona.[18][19][9][20] Hasonlóságuk inkább az Excavata ősi morfológiájára vagy konvergens evolúcióra utal, nem közeli filogenetikai kapcsolatra.[10]

Jegyzetek

  1. Cavalier-Smith T (2003. november 1.). „The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa”. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 53 (Pt 6), 1741–1758. o. DOI:10.1099/ijs.0.02548-0. PMID 14657102. 
  2. 2,0 2,1 Simpson AG (2003. november 1.). „Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)”. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 53 (Pt 6), 1759–77. o. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID 14657103. 
  3. (2018. január 19.) „Phylogenomics Places Orphan Protistan Lineages in a Novel Eukaryotic Super-Group”. Genome Biology and Evolution 10 (2), 427–433. o. DOI:10.1093/gbe/evy014. ISSN 1759-6653. PMID 29360967. PMC 5793813. 
  4. (2018. november 14.) „Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes”. Nature 564 (7736), 410–414. o. DOI:10.1038/s41586-018-0708-8. ISSN 0028-0836. PMID 30429611. 
  5. O'kelly, Charles J. (1993. szeptember 1.). „The Jakobid Flagellates: Structural Features of Jakoba, Reclinomonas and Histiona and Implications for the Early Diversification of Eukaryotes”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 40 (5), 627–636. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.1993.tb06120.x. ISSN 1066-5234. 
  6. Simpson, A. G. B. (2003. november 1.). „Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 53 (6), 1759–1777. o. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. ISSN 1466-5026. PMID 14657103. 
  7. 7,0 7,1 7,2 (1999. szeptember 1.) „Malawimonas jakobiformis n. gen., n. sp. (Malawimonadidae n. fam.): A Jakoba-like Heterotrophic Nanoflagellate with Discoidal Mitochondrial Cristae”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 46 (5), 522–531. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.1999.tb06070.x. ISSN 1066-5234. 
  8. 8,0 8,1 Gray, Michael W. (2004. december 1.). „Mitochondria of Protists”. Annual Review of Genetics 38 (1), 477–524. o. DOI:10.1146/annurev.genet.37.110801.142526. ISSN 0066-4197. PMID 15568984. 
  9. 9,0 9,1 (2007. augusztus 1.) „Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans”. Current Biology 17 (16), 1420–1425. o. DOI:10.1016/j.cub.2007.07.036. ISSN 0960-9822. PMID 17689961. 
  10. 10,0 10,1 10,2 Handbook of the Protists. Cham: Springer International Publishing. DOI: 10.1007/978-3-319-28149-0 (2017. április 27.). ISBN 978-3-319-28147-6 
  11. Malawimonas californiana strain ATCC 50740 culture-collection ATCC:50740 mitochondrion, complete genome. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
  12. Malawimonas californiana mitochondrial FtsZ1 mRNA, complete cds; nuclear gene for mitochondrial product. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
  13. Malawimonas californiana mitochondrial FtsZ2 mRNA, complete cds; nuclear gene for mitochondrial product. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
  14. O'Kelly, Charles J. (1997. december 1.). „Ultrastructure of trophozoites, zoospores and cysts of Reclinomonas americana Flavin & Nerad, 1993 (Protista incertae sedis: Histionidae)”. European Journal of Protistology 33 (4), 337–348. o. DOI:10.1016/s0932-4739(97)80045-4. ISSN 0932-4739. 
  15. Ewerling A, Maissl V, Wickstead B, May-Simera HL (2023. március 16.). „Neofunctionalization of ciliary BBS proteins to nuclear roles is likely a frequent innovation across eukaryotes”. iScience 26 (4), 106410. o. DOI:10.1016/j.isci.2023.106410. PMID 37034981. PMC 10074162. 
  16. Weiner AKM, Cerón-Romero MA, Yan Y, Katz LA (2020. december 6.). „Phylogenomics of the Epigenetic Toolkit Reveals Punctate Retention of Genes across Eukaryotes”. Genome Biol Evol 12 (12), 2196–2210. o. DOI:10.1093/gbe/evaa198. PMID 33049043. PMC 7719233. 
  17. 17,0 17,1 Edgcomb, Virginia P. (2001. április 1.). „Evolutionary Relationships Among "Jakobid" Flagellates as Indicated by Alpha- and Beta-Tubulin Phylogenies”. Molecular Biology and Evolution 18 (4), 514–522. o. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003830. ISSN 1537-1719. PMID 11264402. 
  18. (2005. november 24.) „Comprehensive Multigene Phylogenies of Excavate Protists Reveal the Evolutionary Positions of "Primitive" Eukaryotes”. Molecular Biology and Evolution 23 (3), 615–625. o. DOI:10.1093/molbev/msj068. ISSN 1537-1719. PMID 16308337. 
  19. Simpson, Alastair G. B. (2008. április 1.). „Lateral transfer of the gene for a widely used marker, α-tubulin, indicated by a multi-protein study of the phylogenetic position of Andalucia (Excavata)”. Molecular Phylogenetics and Evolution 47 (1), 366–377. o. DOI:10.1016/j.ympev.2007.11.035. ISSN 1055-7903. PMID 18226931. 
  20. (2002. április 1.) „The Chaperonin Genes of Jakobid and Jakobid-Like Flagellates: Implications for Eukaryotic Evolution”. Molecular Biology and Evolution 19 (4), 422–431. o. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004097. ISSN 1537-1719. PMID 11919283. 

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Malawimonas című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk