Podiata
 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||
|
A Podiata (Cavalier-Smith, 2012, a csoportnak nem tagja az Ancyromonadida)[1] feltételezett klád, benne az Amorphea (az Opisthokonta, az Amoebozoa, az Apusomonadida és a Breviata) és a jelenleg a CRuMs kládhoz rendelt élőlények csoportja.[2] Az Ancyromonadida feltehetően nem e csoportban jelent meg.[3][4] A parafiletikus Sarcomastigota (Cavalier-Smith, 1983) javasolt alország, benne az állatok és gombák kivételével a Podiata minden tagjával.[5] A Sulcozoa (Cavalier-Smith, 2012) javasolt törzs ezen belül, benne az Amoebozoa törzs (klád) és a Choanozoa kivételével a Sarcomastigota minden tagjával, vagyis a parafiletikus Apusozoa és Varisulca csoportokat tartalmazza.[6]
Jellemzők
Morfológia
Elsődleges jellemző az állábképzés, és mivel nem találták kutatók az Ancyromonadida esetén, az nem tartozik a csoportba.[7] A Podiatában hamar megjelenhetett egy folytonos gallér a ventrális sejtszáj körül.[7]
Genomika
Elsődleges jellemzőjük a GH99 gének jelenléte, az Ichthyosporea, az Acanthoecida és a Ctenophora másodlagosan vesztették el őket, és bár a Breviateában nem találtak ilyen gént, az onnan származó kis minta miatt lehetséges, hogy legalább egyes fajai rendelkeznek velük.[8]
Sejtkommunikáció
Elsődleges jellemzőjük, hogy a foszfatidilinozit-acilészter-lipidek és az összetett foszfatidilinozitid-metabolizmus mellett inozit-triszfoszfát sejtbeli hírvivőt tartalmazó sejtmembránjelzéssel is rendelkeznek.[9]
Miozin II
Feltehetően elsődleges jellemzőjük az állábképzésben használt kétfejű,[10] az Ancyromonadida, a Metamonada vagy a Corticata csoportokban nem megtalálható miozin II.[7] Ennek megjelenése okozta az aktin fontosságát a citokinezisben a Podiata összehúzható gyűrűjében.[10] A miozin II horizontális géntranszferrel kerülhetett a Podiatából a Naegleria nemzetségbe.[10]
Neurofibromin 1
A Podiata, a Naegleria és a Trichomonas rendelkeznek NF1- és MNF-homológokkal.[11] Ez alapján ha az eukarióták közös őse ezek között van, az azt jelenti, hogy az NF1 az utolsó eukarióta közös ősben is jelen lehetett.[11]
Rendszertan
Berman 2019-es könyve szerint nagyrészt az Unikonta csoporttal ekvivalens,[12] Cavalier-Smith 2022-ben megjelent tanulmánya szerint pedig a Dorsatával azonos.[7] Cavalier-Smith 2013-as tanulmánya szerint a Dorsata a Podiata szinonimája, 2022-es tanulmányában viszont a Podiata a Dorsata része.[7] Utóbbiban a Poidatát Varisulca és Torcida csoportokra bontja.[7]
Kladogram
| Scotokaryota |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jegyzetek
- ↑ Cavalier-Smith, Thomas (2013). „Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity, and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa”. European Journal of Protistology 49 (2), 115–178. o. DOI:10.1016/j.ejop.2012.06.001. PMID 23085100.
- ↑ (2018. november 14.) „Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes”. Nature 564 (7736), 410–414. o. DOI:10.1038/s41586-018-0708-8. ISSN 0028-0836. PMID 30429611.
- ↑ Brown, Matthew W. (2018. január 19.). „Phylogenomics Places Orphan Protistan Lineages in a Novel Eukaryotic Super-Group”. Genome Biology and Evolution 10 (2), 427–433. o. DOI:10.1093/gbe/evy014. ISSN 1759-6653. PMID 29360967. PMC 5793813.
- ↑ (2018. november 14.) „Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes”. Nature 564 (7736), 410–414. o. DOI:10.1038/s41586-018-0708-8. ISSN 0028-0836. PMID 30429611.
- ↑ (2015. június 11.) „Correction: A Higher Level Classification of All Living Organisms”. PLOS ONE 10 (6), e0130114. o. DOI:10.1371/journal.pone.0130114. ISSN 1932-6203. PMID 26068874. PMC 5159126.
- ↑ (2015. április 29.) „A Higher Level Classification of All Living Organisms”. PLOS ONE 10 (4), e0119248. o. DOI:10.1371/journal.pone.0119248. ISSN 1932-6203. PMID 25923521. PMC 4418965.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 Cavalier-Smith T (2022. május). „Ciliary transition zone evolution and the root of the eukaryote tree: implications for opisthokont origin and classification of kingdoms Protozoa, Plantae, and Fungi”. Protoplasma 259 (3), 487–593. o. DOI:10.1007/s00709-021-01665-7. PMID 34940909. PMC 9010356.
- ↑ Sobala ŁF (2023. október 29.). „Evolution and phylogenetic distribution of endo-α-mannosidase”. Glycobiology 33 (9), 687–699. o. DOI:10.1093/glycob/cwad041. PMID 37202179. PMC 11025385.
- ↑ Cavalier-Smith T, Chao EE (2020. január 3.). „Multidomain ribosomal protein trees and the planctobacterial origin of neomura (eukaryotes, archaebacteria”. Protoplasma 257 (3), 621–753. o. DOI:10.1007/s00709-019-01442-7. PMID 31900730. PMC 7203096.
- ↑ 10,0 10,1 10,2 Cavalier-Smith T (2014. szeptember 2.). „The neomuran revolution and phagotrophic origin of eukaryotes and cilia in the light of intracellular coevolution and a revised tree of life”. Cold Spring Harb Perspect Biol 6 (9), a016006. o. DOI:10.1101/cshperspect.a016006. PMID 25183828. PMC 4142966.
- ↑ 11,0 11,1 Bloomfield G, Traynor D, Sander SP, Veltman DM, Pachebat JA, Kay RR (2015. március 27.). „Neurofibromin controls macropinocytosis and phagocytosis in Dictyostelium”. eLife 4, e04940. o. DOI:10.7554/eLife.04940. PMID 25815683. PMC 4374526.
- ↑ Berman JJ. „Evolution's Clinical Guidebook”, London, Kiadó: Academic Press. (Hozzáférés: 2024. július 5.)
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Podiata című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.