Biohasznosíthatóság

Az abszolút biohasznosíthatóság a kék és a piros területek hányadosa, C a plazmakoncentráció, t az idő

A biohasznosíthatóság (angolul bioavailability, más magyar megnevezései a biohasznosulás, biológiai értékesíthetőség vagy biodiszponibilitás) azt a sebességet és mértéket jelenti, amellyel a hatóanyag vagy a belőle származó aktív molekularész valamely formulációból felszívódik, és hozzáférhetővé válik a hatás helyén. Mivel a hatás helye nem mindig határozható meg pontosan, a definíciót más formában is megadják: biohasznosíthatóság alatt a hatóanyag vagy a belőle származó aktív molekularész valamely gyógyszerformából történő felszívódásának és a szisztémás keringésben való hozzáférhetővé válásának mértékét értjük. A gyakorlatban a biohasznosíthatóságot azzal a százalékban kifejezett dózishányaddal (F%) jellemezzük, amely a nem intravénásan adagolt hatóanyag dózisából bejutott a keringésbe. Mivel az expozíció, a plazmakoncentráció-idő görbe alatt levő terület (AUC) a dózissal arányos, a biohasznosíthatóságot dózisra normalizált AUC értékek arányából határozzuk meg. Az abszolút biohasznosíthatóság kiszámítása:

$F_{\mathrm{a}\mathrm{b}\mathrm{s}}=100\cdot \frac{AU{C}_{\mathrm{p}\mathrm{o}}\cdot D_{\mathrm{i}\mathrm{v}}}{AU{C}_{\mathrm{i}\mathrm{v}}\cdot D_{\mathrm{p}\mathrm{o}}}$, ahol AUC a görbe alatti terület, D a dózis, iv az intravénás, po az orális vagy más nem intravénás adagolás.

A relatív biohasznosíthatóság kiszámítása:

$F_{\mathrm{r}\mathrm{e}\mathrm{l}}=100\cdot \frac{AU{C}_{\mathrm{A}}\cdot D_{\mathrm{B}}}{AU{C}_{\mathrm{B}}\cdot D_{\mathrm{A}}}$, itt az A és a B gyógyszerformákat hasonlítjuk egymáshoz.

Az abszolút biohasznosíthatóság meghatározásakor mindig az intravénás adagolással kapott AUC/Dózis értékre vonatkoztatjuk a nem intravénás (orális, intramuszkuláris, szubkután stb.) kezelés után meghatározott AUC/Dózis értéket, mivel intravénás kezeléskor a biohasznosíthatóság definíció szerint 100%. A relatív biohasznosíthatóság bármely két, nem intravénás adagolási mód, vagy bármely két, azonos módon adagolt formula biohasznosíthatóságának egymásra vonatkoztatott arányát adja meg. A relatív biohasznosíthatóság az egyik olyan mérőszám, amelyet két gyógyszerkészítmény bioekvivalenciájának meghatározására használnak. A gyógyszermolekulák ADME-optimálásának alapvető célja a megfelelően magas (rágcsálókban legalább 20%) biohasznosíthatóság elérése, mivel az alacsony biohasznosíthatóság mindig jelentős egyének közötti és egyénen belüli változékonyságot mutat. Ez megnehezíti a megfelelően hatékony, de a nem kívánt hatásoktól mentes adagolás megválasztását, illetve jelentősen növeli a gyógyszerés egyéb interakciók kockázatát.

Források

• Keserű György Miklós: A gyógyszerkutatás kémiája (Akadémiai Kiadó, 2011) ISBN 978-963-059-076-1