Fluorenon

Innen: Hungaropédia
A lap korábbi változatát látod, amilyen imported>Alfa-ketosav 2023. október 12., 10:10-kor történt szerkesztése után volt. (Aromás vegyületek kategória eltávolítva; Többgyűrűs aromás vegyületek kategória hozzáadva (a HotCattel))
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhozUgrás a kereséshez
Fluorenon
A fluorenon szerkezeti képlete
A fluorenon pálcikamodellje
IUPAC-név fluorén-9-on
Más nevek 9-fluorenon; 9H-fluorén-9-on; 9-oxofluorén; difenilén-keton
Kémiai azonosítók
CAS-szám 486-25-9
PubChem 10241
ChemSpider 9824
KEGG C06712
ChEBI 17922
SMILES
c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O
InChI
1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H
InChIKey YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL 571655
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H8O
Moláris tömeg 180,20 g/mol
Megjelenés sárga színű szilárd anyag
Sűrűség 1,13 g/cm³ (99 °C)[1]
Olvadáspont 84 °C
Forráspont 341,5 °C
Oldhatóság (vízben) oldhatatlan
Mágneses szuszceptibilitás −99,4·10−6 cm³/mol
Törésmutató (nD) 1,6309
Veszélyek
Főbb veszélyek irritáló
NFPA 704
1
1
0
 
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A fluorenon aromás szerves vegyület, képlete C13H8O. Fényes, fluoreszkáló sárga színű, szobahőmérsékleten szilárd anyag. Előállítható fluorénból jégecet és nátrium-hipoklorit oldat hozzáadásával, melynek hatására oxidáció játszódik le. Maláriaellenes gyógyszerek gyártásához használják.

Jegyzetek

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 A [1] tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. (JavaScript szükséges) (angolul)

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Fluorenone című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.