Fluor-jódmetán
Innen: Hungaropédia
Ugrás a navigációhozUgrás a kereséshez
| Fluor-jódmetán | |||
| |||
| IUPAC-név | fluor-jódmetán | ||
| Más nevek | fluormetil-jodid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 373-53-5 | ||
| |||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | CH2FI | ||
| Moláris tömeg | 159,93 g/mol | ||
| Forráspont | 53,4 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A fluor-jódmetán a metán vegyesen halogénezett származéka, pontosabban fluorozott-jódozott szénhidrogén (FIC). A fluor-jódmetán jódecetsavból állítható elő.[1] [18F]fluor-jódmetán (PubChem 451313) izotopomerje radiofarmakonok fluormetilezési reakcióban használt szintetikus prekurzor. Javasolták nagy hatékonyságú habfúvó anyagként történő felhasználását is.[2]
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Fluoroiodomethane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Megjegyzések
Hivatkozások
- Zheng L.; Berridge M. S. (2000. január 1.). „Synthesis of [18F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals”. Applied Radiation and Isotopes 52 (1), 55–61(7). o. DOI:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. PMID 10670923. (Hozzáférés: 2007. június 29.)
- Chin F. T., Morse Ch. L., Shetty H. U., Pike V. W. (2005. december 1.). „Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET”. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 49 (1), 17–31(15). o. DOI:10.1002/jlcr.1016. (Hozzáférés: 2007. június 29.)[halott link]
- Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975). „Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes”. Journal of the Chemical Society, 1846–1850. o.
