Izopropil-jodid
Izopropil-jodid | |||
![]() Az izopropil-jodid szerkezeti képlete | |||
![]() Az izopropil-jodid kalotta-modellje | |||
IUPAC-név | 2-jódpropán[1] | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 75-30-9 | ||
PubChem | 6362 | ||
ChemSpider | 6122 | ||
EINECS-szám | 200-859-3 | ||
MeSH | isopropyl+iodide | ||
RTECS szám | TZ4200000 | ||
| |||
InChIKey | FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 1098244 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C3H7I | ||
Moláris tömeg | 169,99 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,703 g mL−1 | ||
Olvadáspont | -90 °C | ||
Forráspont | 88,75–89,75 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 1,4 g l−1 (12,5 °C-on) | ||
Oldhatóság (kloroform) | elegyedik | ||
Oldhatóság (etanol) | elegyedik | ||
Oldhatóság (dietil-éter) | elegyedik | ||
Oldhatóság (benzol) | elegyedik | ||
Törésmutató (nD) | 1,4997 | ||
Viszkozitás | 6,971 mPa (20 °C-on) | ||
kH | 890 nmol Pa−1 kg−1 | ||
Termokémia | |||
Std. képződési entalpia ΔfH |
−77,2–−72,6 kJ mol−1 | ||
Hőkapacitás, C | 137,3 J K−1 mol−1 | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | |||
R mondatok | R10, R22 | ||
S mondatok | S36/37 | ||
Lobbanáspont | 42 °C | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon alkánok | Etán, Etil-jodid, Propán, n-Propil-jodid, Bután, Butil-jodid | ||
Rokon vegyületek | Hidroxi-dijódpropán | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH3)2CHI. Színtelen, gyúlékony, illékony folyadék. A szerves jodidok fényérzékenyek, tárolás közben a bomlás során képződő jód miatt sárgás színűvé válnak.
Előállítása
Az izopropil-jodidot az izopropanol hidrogén-jodiddal, vagy ami ezzel ekvivalens, glicerin, jód és foszfor keverékével végzett jódozásával állítják elő.[2] Egy másik előállítási módszere a 2-propil-bromid reakciója kálium-jodid (KI) acetonos oldatával:[3]
- (CH3)2CHBr + KI → (CH3)2CHI + KBr
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben az Isopropyl_iodide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ isopropyl iodide - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 27. (Hozzáférés: 2012. március 3.)
- ↑ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 5074
- ↑ Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th Edition, Prentice Hall, 1989